蛋白质纯化步骤、方法、原则以及注意事项 - 葡京娱乐场APP_葡京娱乐场官网下载app下载_澳门新葡亰手机版登录网址

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    中国葡京娱乐场APP 中国葡京娱乐场APP 蛋白质纯化系统

    蛋白质纯化系统

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    蛋白质纯化系统用于蛋白质的分离纯化,蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。

    蛋白质纯化系统
    蛋白质纯化的主要方法及注意事项

    蛋白质纯化的主要方法及注意事项

    蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了...[查看全部]

    蛋白质的分离纯化的步骤

    通常,对某一特定蛋白质的分离纯化的步骤包括前处理、粗分级、细分级三步,下面就让小编带你了解一下。


    前处理:

    对于某种蛋白质的分离纯化,首先需要通过溶解的状态从原来的组织或细胞中释放出蛋白质并且使原来的天然状态保持不变,从而使生物活性不丢失生。之后,按照不同的情况,选择适当的方法,破碎掉组织和细胞。可以使用电动捣碎机或匀浆机破碎或超声波对动物组织和细胞进行处理破碎。

    如果所要的蛋白主要在如细胞核、染色体、核糖体或可溶性细胞质等某一细胞组分集中,那么可以通过差速离心的方法分开它们,对该细胞组分进行收集以作下步纯化的材料。如果所要蛋白是与细胞膜或膜质细胞器结合的,那么必须使用超声波或去污剂解聚膜结构,然后使用适当介质来提取。


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    粗分离

    当获得蛋白质提取液(有时还杂有核酸、多糖之类)以后,选择合适的方法来分离所要的蛋白与其他杂蛋白。通常使用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法来进行这一步的分离。这些方法不但操作简单,而且能够处理很多,既可以将大量的杂质除去,又可以使蛋白溶液浓缩。一些蛋白提取液体积比较打,使用沉淀或盐析法浓缩又不适用,那么进行浓缩的方法可以是超过滤、凝胶过滤、冷冻真空干燥或其他方法。


    细分离

    样品在进行粗分级分离以后,通常只有很小的体积,以及去除了绝大多数的杂蛋白大部分。通常使用包括凝胶过滤、离子交换层析、吸附层析以及亲和层析等层析法来进行进一步纯化。作为最后的纯化步骤选择包括区带电泳、等电点聚焦等电泳法也很有必要。蛋白质分离纯化的最后步骤结晶,结晶过程不能够使蛋白一定是均一得到确保,然而只有在溶液中某种蛋白在数量上占有优势时才能有结晶形成。


    离子层析法

    当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,会在离子交换剂上吸附带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质,之后通过对pH进行改变等方法洗脱吸附的蛋白质。


    有机溶剂提取

    与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)可以显著降低一些蛋白质在水中的溶解度,并且

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    蛋白质纯化方法-沉淀法

    沉淀法

    沉淀法又叫做溶解度法。通过各种物质的结构差异性来使溶液的某些性质得到改变,进而改变有效成分的溶解度,为其纯化生命大分子物质的基本原理。


    1、蛋白质沉淀剂

    蛋白质沉淀剂只会对一类或一种蛋白质沉淀起作用,常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。


    2、聚乙二醇沉淀作用

    聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物能够使得蛋白质发生沉淀作用。


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    3、选择性沉淀法

    按照在不同物理化学因子作用下,各种蛋白质稳定性不同的特点,使用适当的选择性沉淀法,就能够使杂蛋白变性沉淀,而在溶液中仍然保留欲分离的有效成分,从而使得纯化有效成分的目的达到。


    4、盐析法

    在稀盐溶液中,随着盐浓度的增高,蛋白质的溶解度也会上升,然而当盐浓度增高到一定数值时,降低了水活度,从而造成蛋白质分子表面电荷逐渐被中和,逐渐破坏了水化膜,最终导致蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。


    5、有机溶剂沉淀法

    有机溶剂可以使得蛋白质溶解度降低,有如下两点原因:

    (1)和水相比,有机溶剂的介电常数更加的小,从而减小了溶剂的极性。

    (2)起到脱水的作用,和盐溶液相同。


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    蛋白质纯化的原则

    蛋白质纯化系统用于蛋白质的分离纯化,蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质,必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。


    原则

    蛋白纯化对不同蛋白间内在的相似性与差异进行利用,对各种蛋白间的相似性进行利用来将非蛋白物质的污染去除并且而利用各蛋白质的差异从其他蛋白中纯化出目的蛋白。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性均会存在差异,利用这些差异能够从如大肠杆菌裂解物等混合物中将蛋白提取出来,从而使重组蛋白得到。


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    粗分离和精细纯化阶段为蛋白的纯化主要的两个阶段。通常采用树脂法来进行蛋白的纯化。

    粗分离阶段主要分开目的蛋白和如DNA、RNA等其他细胞成分,因为,这个时候,样板具有比较大的体积,比较杂的成分,因而所用的树脂应当满足宽粒径分布,大颗粒,流速高,以及容量高的特点,并且能够迅速分开蛋白与污染物,如有必要,可以将如蛋白酶抑制剂的相应的保护剂加入,避免降解目的蛋白。

    精细纯化阶段则则需要达到更高的分辨率要求,这个阶段需要区分开目的蛋白与那些分子量大小及理化性质接近的蛋白,为了使分辨率提高,需要使用更加小的树脂颗粒。离子交换柱和疏水柱经常被使用,树脂的选择性和柱效两个因素在应用的时候需要综合考虑。


    蛋白质纯化

    蛋白质的的物理、化学、生物化学、物理化学和生物学性质取决于它的一级、二级、三级和四级结构,不同蛋白质之间的性质存在差异或者改变条件是使之具有差异,利用一种同时多种性质差异,在兼顾收率和纯度的情况下,选择蛋白质提纯的方法。

    蛋白质通常通常均是由复杂的混合物形式存在于组织或细胞中,有成千种不同的蛋白质存在于每种类型的细胞内。分离和提纯蛋白质非常的艰巨而繁重。直到现在还不能够从复杂的混合物中使用一个单独的或一套现成的方法提取出任

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