荧光定量PCR定量方法-葡京娱乐场APP - 葡京娱乐场APP_葡京娱乐场官网下载app下载_澳门新葡亰手机版登录网址

葡京娱乐场APP

<cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite>
  • <cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite>
  • <cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite><cite id="xz27z037ya"></cite>
  • 为您推荐:
    中国葡京娱乐场APP 中国葡京娱乐场APP 荧光定量pcr 荧光定量PCR定量方法

    产品导购地图

    荧光定量PCR定量方法

    将荧光基团加入到PCR反应体系中,通过不断累积荧光信号从而使对PCR全程的实时监测实现,再根据标准曲线定量分析未知模板的方法,即是荧光定量PCR技术。在实时荧光定量PCR中,实时检测全程PCR扩增过程,按照反应时间和荧光信号的变化能够将一条曲线绘制成。


    定量方法

    在实时荧光PCR中,模板的定量包括相对定量和绝对定量2种方法。相对定量是指在一定样品中靶序列相对于另一参照序列的量的变化。绝对定量通常根据已知的标准曲线来使我们所感兴趣基因的拷贝数确定。


    1.相对定量法

    相对定量法又分为比较Ct值的相对定量法和比较标准曲线的相对定量法两种方法。

    (1)比较Ct值的相对定量法

    该方法是同时扩增待测靶基因片段和内参照基因片段,扩增反应既能够在两个反应管中也能够在一个反应管中进行,并且通过两者的ct值的差来测量。在采用此方法过程中,相对量的计算需要用到数学公式。靶基因和内源控制物的扩增效率大体上相同是该方法的前提。因此应用过程中效率的偏移会或多或少影响实际拷贝数的估计。所以,反应体系的优化的加强是目的基因和内参基因的扩增效率相等的保障。


    02.jpg


    (2)比较标准曲线的相对定量法

    相对定量法指的是在一定样本中,靶序列相对于另一参照样本量变化情况进行分析的方法,在使用该方法过程中,参照物必须准备,因此定量标准曲线的绘制比较容易,只要确定了标准品稀释度就能够进行对比分析。


    2.绝对定量

    绝对定量是通过已知的标准曲线推算出未知样本的量的方法。该方法,需要对标准样品的浓度情况进行明确,再将标准样品稀释。分为几个不同梯度浓度然后进行反应测试。纵坐标为测得的Ct值,横坐标为标准品拷贝数的对数值,从而将标准曲线绘制出来,基于标准曲线,在对未知样品定量分析的过程中样起始拷贝数能够通过ct值被推算出来。


    应用

    食品安全

    食源微生物、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌、食品过敏源等检测。


    科学研究

    医学、生物、农牧相关分子生物学的定量研究。


    临床疾病诊断

    肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断;各型肝炎、结核、性病、艾滋病、禽流感等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、性别发育异常、智力低下综合症、血友病、胎儿畸形等优生优育检测。


    动物疾病检测

    禽流感、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、新城疫、口蹄疫、猪瘟、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。


    应用行业

    各级各类医疗机构CDC、检验检疫局、兽医站、大学及研究所、食品企业及乳品厂等。


    2019-07-11 17:22:21 浏览次数:158次